厚生労働省は新型万能細胞（iPS細胞）など日本での先端的な医療研究を早く実用化するため、国内15～20の大学や研究所と2012年度中に連携し、有望な技術ごとに審査・承認する基準をつくる。

企業が臨床研究（治験）に着手しやすくして医薬品や医療機器の開発力を高める。日本は基礎研究が進んでいる一方で、実用化に時間がかかり、有望な技術が海外に流出することが多い。成長戦略の柱である医療分野で巻き返しを狙う。

…後略。